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我们将制定和优化中国、美国、欧洲、日本和韩国等国家的药品注册要求，包括编写ANDA（美国药品仿制品）...

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我们将制定和优化中国、美国、欧洲、日本和韩国等国家的药品注册要求，包括编写ANDA（美国药品仿制品）/DMF（药品原料文件）文件和优化注册流程，以加快注册流程并提高注册效率。