我们将制定和优化中国、美国、欧洲、日本和韩国等国家的药品注册要求,包括编写ANDA(美国药品仿制品)...
我们将制定和优化中国、美国、欧洲、日本和韩国等国家的药品注册要求,包括编写ANDA(美国药品仿制品)/DMF(药品原料文件)文件和优化注册流程,以加快注册流程并提高注册效率。
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